Chloralkan+tert.Amin < organische Chemie < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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(Frage) beantwortet  | | Datum: | 20:29 Fr 23.07.2010 | | Autor: | maureulr |
| Aufgabe | | Umsetzungsprodukt von Methylchlorid und Trimethylamin ? |
Ich habe da ein quartiäres Ammoniumsalz raus.
--> Tetraaminobutylclorid
Bin ich da auf dem richtigem Wege ?
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(Antwort) fertig  | | Datum: | 21:40 Fr 23.07.2010 | | Autor: | ONeill |
Hi!
Ja das sollte möglich sein, wobei es sicher nicht so einfach sein wird das Produkt quantitativ zu erhalten. Das Problem ist, dass der +I-Effekt mit zunehmender Zahl an Alkylsubstituenten weiter zunimmt und der Stickstoff daher immer unreaktiver wird. Mit dem entsprechenden Lösemittel und den passenden Bedingungen kann man da aber sicherlich etwas machen.
Gruß Christian
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