Verseifung eines Esters < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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(Frage) beantwortet  | | Datum: | 12:24 Sa 14.05.2005 | | Autor: | ONeill |
Ich habe eine Frage bezüglich der Verseifung eines Esters:
Also wir haben Ameisenpropylester und Wasser in einem sauren Milieu(--> h+ als kath). Dabei geht das h+ zwischen die Bindung vom C ( der Ameisensäure) zum O zum C (des propyls) und lößt dann diese Bindung auf!
Warum ist aber ausgerechnet diese O attraktiver; bzw warum wird nicht das O aus der Doppelbindung des C s ( der Ameisensäure) aus seiner Verbindung gezogen?
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(Antwort) fertig  | | Datum: | 22:47 So 15.05.2005 | | Autor: | t5ope |
Hallo,
es ist schwieriger das O aus einer Doppelbindung zum C zu lösen, da hierfür mehr Energie erforderlich wäre. Deswegen ist das nur einfach zum C gebundene O "attraktiver"
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(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 16:32 Mo 16.05.2005 | | Autor: | ONeill |
Hätt ich mir eigentlich denken können! Vielen Dank für die Antwort!!
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