| elektrophile Substitution < organische Chemie < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe 
 
 
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     |  | Status: | (Frage) beantwortet   |   | Datum: | 22:55 Sa 09.11.2013 |   | Autor: | bennoman | 
 Hallo zusammen,
 ich muss den Reaktionsmechanismus für die Bromierung von Phenol formulieren.
 Meine Frage:
 Wenn Benzol vom Bromatom angegriffen wird, entsteht ein Carbenium Ion.
 Wenn nun jedoch Phenol von einen Bromatom angegriffen wird, muss dann ein negatives oder positives Bromatom angreifen?
 Gruß
 Benno
 
 
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     |  | Status: | (Frage) beantwortet   |   | Datum: | 22:53 So 10.11.2013 |   | Autor: | bennoman | 
 An welchem H-Atom findet der elektrophile Angriff statt? An dem was in der Hydroxigruppe ist oder an einem anderen?
 
 
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     |  | Status: | (Antwort) fertig   |   | Datum: | 05:59 Mo 11.11.2013 |   | Autor: | hunadh | 
 angegriffen wird nicht am H-Atom, sondern am C-Atom. Bei "aktivierten" Aromaten in ortho oder noch besser in para-Position.
 
 
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